千级洁净室的标准主要包括以下几个方面，这些标准旨在确保洁净室内部环境的洁净度、温湿度、空气流通等参数达到特定要求，以满足半导体、制药、生物工程等领域的生产需求：

双乐净化，20年净化行业经验，专注于洁净车间装修。是集净化板材的研发、生产销售、洁净室设计施工于一体的一站式EPC总承包服务商。

对水泥地坪基面进行打磨处理（真空吸尘，属无尘打磨），去除浮浆和不结实的混凝土表层，以经久耐用，同时提高了基面的平整度，进行涂层施工后外观更显漂亮。这对环氧涂层的外观和耐用牢度起关键作用。

洁净室一有人员进入，其洁净室就将改变。人的外层皮肤不断地向周围环境释放粒子。之所以发生这一情况，是由于外皮细胞连续不断地被其下的新细胞所替换。服装与首饰等的磨擦，会增加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时，会有更多的活动，所以释放的粒子数量也相应增加。

集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。

洁净空间是现代制造业最重要的基础技术之一，广泛应用于电子、微电子、光学、仪器仪表、精密制造、航空航天、生物、医疗、医药、日化、食品饮料等各类工厂和实验室。 中国的洁净室技术起步较晚，但发展较快，目前已经成为全球洁净室增长最快、应用最多的地区。 但很多人对于什么是洁净空间以及洁净空间的标准要求都不太了解，下面就带大家深入了解洁净厂房的照明设计。